约翰D. Buynak

• 美国国立卫生研究院博士后，耶鲁大学，1980-1981

研究兴趣

• 有机、医药

我的研究方向是新型抗生素的设计、合成和开发.  我在内酰胺酶抑制剂领域有很长的研究历史.  其中一种抑制剂LN-1-255目前正在多药耐药小鼠模型中进行评估 鲍曼不动杆菌 感染.  我和微生物学家合作, enzymologists, 商业和学术界的晶体学家.  我还设计新的-内酰胺类抗生素，专门设计治疗耐药革兰氏阴性病原体的化合物.

精选刊物及专利

1. 阮T. Q.; Alqurafi, M.; Edwards, C.; Nguyen, P.; Kim, J.; Casco, S.; Bennet, M.; Chiang, C.; Lohry, M.; Cox, M.; Meshram, B.; Le, D.; Kim, E.; Smriti, S.; Oelschlaeger P.; Buynak J. D.  功能化α-重氮-β-酮酯的γ-位. 四面体列托人. 2016, 57, 3330-3333.
2. 瓦列霍J. A.; Martínez-Guitián M.; Vázquez-Ucha J. C.; González-Bello C.; Poza M.; Buynak J. D.; Bethel C. R.; Bonomo R. A.; Bou G.; Beceiro A. LN-1-255，一种能抑制D类碳青霉烯酶OXA-48的青霉酸砜. J. Antimicrob. Chemother. 2016 71, 2171-80.
3. Oelschlaeger P.; Aitha, M.; Yang, H.; Kang, J.S.; Zhang, A. L.; Liu, E. M.; Buynak J. D.; Crowder, M. W.  在IMP-25金属β-内酰胺酶催化水解中观察到美罗培南和chromacef中间体.  Antimicrob. 代理Chemother. 2015, 59, 4326-4330.
4. 阮T. Q.; Chai, W.; Gu, J.; Cook, K.; Kim, E.; Goetz, S.; Farni, Z.; Chepuru, M.; Cox, M.; Nguyen, P.; Raja, H.; Magistrado, P.; Michael, F.; Oelschlaeger P.; Buynak J. D. 碳青霉烯前体合成中的三乙基硅烯醇醚. 四面体列托人. 2015, 56, 3385-3389.
5. Buynak J. D.; 阮T. Q.; Alqurafi, M.; Chai, W. C1-(氨基烷基)取代碳青霉烯类作为耐金属- β -内酰胺酶的β -内酰胺抗生素治疗产生金属- β -内酰胺酶的病原体. 临时专利申请号62/521,372 (2017).
6. Buynak J. D.; Chai, W.; 阮T. Q.; Alqurafi, M. c5取代碳青霉烯类抗生素，含有此类化合物的组合物和使用方法. 临时专利申请号62/518,569 (2017).
7. Buynak J. D.; 阮T. Q.; Alqurafi, M. 改进性质的碳青霉烯类. 临时专利申请号62/421,093 (2016).
8. Buynak J. D.; Chai, W.; Alqurafi, M.; 阮T. Q. 碳青霉烯类抗生素对耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌活性的改善. 临时专利申请号62/376,395 (2016).

课程

• 高级有机化学(CHEM 5393)
• 药物化学(CHEM 5398)
• 生物有机与药物化学导论(CHEM 6116)
• 综合策略(CHEM 6119)
• 化学机理(CHEM 6130)